Главная \ Нужна помощь! \ Фесюн Вероника

Фесюн Вероника

circleФесюн Вероника, 1 год

СБОР ЗАКРЫТ!

Диагноз: ДЦП

Открыт сбор на прохождение курса реабилитации в центре "Галилео" г.Москва

Сумма к сбору: 141 600 руб.

Собрано: 141 600 руб.

Осталось собрать: 0 руб.

Необходимо собрать до 1 июня 2017 года

Дорогие друзья, благодаря вам мы закрыли еще один сбор! И уже совсем скоро малышка-Вероничка отправится на реабилитацию! Огромное спасибо за ваши добрые и отзывчивые сердца!!!

 

Здравствуйте.  Я, Ирина, мама маленькой девочки Вероники со страшным диагнозом ДЦП.

Немного о нас. Вероника появилась, когда мне было уже 36. Так что к появлению ребёнка готовилась и отнеслась со всей серьезностью, правильно питалась, не пропускала ни одного визита к врачу, все анализы были в норме. Всю беременность до декретного отпуска работала, никаких больничных, чувствовала себя прекрасно. Ничего не предвещало беды. Наступил день родов (точно в срок) и что то пошло не так… Ребеночек никак не мог родиться. В итоге, малышку начали выдавливать. Родилась моя девочка почти бездыханная. Из за длительной нехватки кислорода, произошло кровоизлияние в мозг, как следствие развился тяжелейший  отек. Ребёнка через несколько часов перевели в реанимацию детской областной больницы на аппарат ИВЛ.

Меня к ней не пускали из-за карантина. Не буду описывать, что пережила тогда. Это был ад. Звонки в реанимацию несколько раз на дню и один и тот же ответ: состояние крайне тяжелое. Плакала и молилась: только бы задышала. Увидела я свою девочку только через две недели, когда её перевели в детское отделение и мне разрешили лечь к ней.

Выписались мы в месяц с диагнозом гипоксически-ишемическое поражение ЦНС тяжёлой степени. Врач сразу сказала будет дцп. Сложно описать словами, что чувствует мать, когда с её малышом случается такая беда. Земля ушла из под ног. Не знала как жить дальше. Переплетались и чувство вины перед ребёнком и ощущение собственного бессилия. Ведь ДЦП не грипп, нет волшебной таблетки. Но моему малышу была нужна сильная, верящая в него мама. И мы начали нашу борьбу за жизнь.

Сначала малышка росла как обычный ребёнок, только очень беспокойный, а потом не перевернулась во время, не села, не поползла. Практически сразу после выписки мы начали реабилитироваться: медикаменты, уколы, массажи, лфк. Вероника очень много плакала и по совету врача мы прошли обследование- ночной ЭЭГ мониторинг, в результате у ребенка выявили эпилептиформную активность и  назначили противосудорожный препарат. На фоне противосудорожной терапии ухудшились показатели крови и какое то время нам отказывали в классической реабилитации в государственных центрах.

Чтобы не терять драгоценное время, поехали в Москву, на курс войта терапии. Специалист научил меня как заниматься с малышкой дома. И мы занимались по нескольку раз в день. Появились первые результаты. У Веронички ушла сильная спастика в мышцах, расслабились ручки, раскрылись кулачки, наладилась работа кишечника, она начала лучше держать голову и стала значительно эмоциональнее.

Когда улучшились показатели крови, нас пригласили на реабилитацию в отделение восстановительного лечения при специализированном доме ребёнка во Владимире. Нами был пройден курс массажа, лфк, занимались на тренажёрах, с психологом и дефектологом. После мы еще несколько раз были в Москве на войта терапии, затем подключили бобат терапию, терапию рук. В настоящий момент  проходим курс реабилитации на слете детей- ангелов. Реабилитационные мероприятия не проходят даром, ребенок становится все более подвижным и эмоциональным.

Сейчас нам год и восемь месяцев. Вероника мало что пока умеет делать самостоятельно. Но несмотря на это, она проявляет интерес к окружающему миру, эмоциональна, улыбается, гулит, смеётся в голос, любит, когда с ней играют,  очень любит музыку, узнает свою семью, особенно маму ни с кем не перепутает.

К нашему основному диагнозу добавился еще один частичная атрофия зрительного нерва обоих глаз, что очень мешает развитию. В настоящий момент мы занимаемся и этой проблемой.

Кроме того, из за нарушений в работе мышц лица и языка, у ребенка затруднён прием пищи. Каждое кормление для нас настоящее испытание со слезами и криками. Вероника испытывает неприятные, а возможно и болезненные ощущения во время еды.

Мы ежедневно занимаемся дома, наш день расписан по минутам. Но, тем не менее, несколько раз в год требуется помощь настоящих профессионалов, специалистов по лечебной физкультуре, физиотерапевтов, дефектологов.

Консультирующий нас врач невролог-реабилитолог в Москве, рекомендует продолжать войта и бобат терапию, поскольку это приносит результаты. Кроме того, необходимы постоянные занятия у логопеда.  Это может помочь нам в нашей проблеме с приемом пищи. Мы нашли хороший центр в Москве, где занимаются с детишками по этим и другим методикам. Это центр Галилео. Об этом центре очень много положительных отзывов мам сложных ребятишек. И мы тоже решили к ним обратиться. Они готовы с нами работать.

Но реабилитация не дешевая, требуется 141 600 рублей. Для нашей семьи в данный момент это неподъемная сумма. Я не работаю, по понятным причинам, а в семье растёт еще один ребенок, старшая сестренка Вероники.

Прошу всех, кто может помочь нашей девочке, откликнитесь. Никогда ничего не просила, но ситуация такова, что другого выхода просто нет. Прошу помочь моей Вероничке приблизиться к жизни обычного ребёнка, овладеть так необходимыми ей навыками. Пока мы маленькие можно добиться хороших результатов.

С уважением, мама Вероники.

Реквизиты для оказания помощи: 

р/с 40703810200000000509 в ЗАО «Владбизнесбанк», 

к/с 30101810100000000706,

БИК 041708706,

ИНН/КПП 3329999543/332901001 

Просим Вас указать в платёжной квитанции в назначении платежа, что Вы перечисляете 

 "благотворительное пожертвование для Фесюн Вероники"

 ТАК ЖЕ ВЫ МОЖЕТЕ ОТПРАВИТЬ СМС НА НОМЕР 3443 со словом ВЛАДИМИР.

Через пробел указать сумму пожертвования.

Например : Владимир 100        

 

ПОМОЧЬ ВЕРОНИКЕ СЕЙЧАС!

 

Сумма пожертвования

 


Номер телефона (*):

Ваше имя:

Пожалуйста,укажите,что пожертвование для Фесюн Вероники:

Логоvilkinet brandbook (2)-2  дэмо